點突變指只有一個鹼基對發生改變。廣義點突變可以是鹼基替換,單鹼基插入或鹼基缺失;狹義點突變也稱作單鹼基替換(base substitution)。鹼基替換又分為轉換(transitions)和顛換(transversions)兩類。點突變具有很高的回覆突變率。
基本介紹
鹼基置換
突變類型
突變原因
例證
移碼突變
T | A | C | C | C | A | T | T | A | |
T | A | C | (缺失一個C) C | A | T | T | A |
1,DNA複製過程中的自發突變。此類引起突變的頻率很低。
點突變指只有一個鹼基對發生改變。廣義點突變可以是鹼基替換,單鹼基插入或鹼基缺失;狹義點突變也稱作單鹼基替換(base substitution)。鹼基替換又分為轉換(transitions)和顛換(transversions)兩類。點突變具有很高的回覆突變率。
T | A | C | C | C | A | T | T | A | |
T | A | C | (缺失一個C) C | A | T | T | A |
定點突變是指通過聚合酶鏈式反應(PCR)等方法向目的DNA片段(可以是基因組,也可以是質粒)中引入所需變化(通常是表征有利方向的變化),包括鹼基的添加、刪除、點突變...
點突變指只有一個鹼基對發生改變。廣義點突變可以是鹼基替換,單鹼基插入或鹼基缺失;狹義點突變也稱作單鹼基替換(base substitution)。鹼基替換又分為轉換(transitions)...
單位點突變 single site mutation是由於基因上某一點發生小的變化而產生的突變。...... 單位點突變 single site mutation是由於基因上某一點發生小的變化而產生的突...
尖點型突變(the cusp catastrophe)是較簡單的且套用廣泛的基本突變模型,它的勢函式為V(x)=x4+ux2+vx,平衡曲面M的方程為4x3+2ux+v=0,分歧集為8u3+27v2=...
定義 定點突變(法)sits-direrted二、} t agenesis; }i l。一。utag}ncsis 又稱定點誘變或定位誘變。採用基因合成技術或取相應的寡 核背酸,用酶法(或化學...
多位點突變發生multi-wile muta}enesi。在遺傳物質中 發生兩個或多個相鄰核背酸改變的突變,包括孩著酸的置換 或缺失。 ...
移碼點突變指如果珠蛋白基因中所插入或缺失的鹼基只是1或2個,就可引起突變部位以後的閱讀框架改變,結果不僅可使合成的肽鏈延長或縮短,而且移碼點以下胺基酸組成序列...
重組PCR定點突變又叫重疊延伸(overlap extension)PCR誘變,該方法利用4條引物,3輪PCR反應來完成,可在DNA任何部位產生定點突變。...
在生物學中,突變(mutation)是指生物體、病毒或染色體外DNA基因組核苷酸序列的改變。突變是由於DNA複製(特別是減數分裂)出錯或DNA損傷(如暴露於輻射或致癌物引起)後...
基因組DNA分子發生的突然的、可遺傳的變異現象(gene mutation)。從分子水平上看,基因突變是指基因在結構上發生鹼基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定,能在...
DNA突變是指個別dNMP(脫氧單磷酸核苷)殘基以至片段DNA在結構、複製或表型功能的異常變化,也稱為DNA損傷。...
突變論術語.指初等突變現象共有的基本特徵,也是鑑別系統是否存在突變的依據...... 對應於同一點(同一組控制參數)的勢函式有多於一個的極小點.如尖點突變中在三...
定位突變是在已知蛋白質結構與功能的基礎上,在已知DNA序列中取代、插人或刪除特定的核苷酸,從而產生具有新性狀的突變蛋白質(酶)分子的一種蛋白質工程技術,該技術在...
位點多態性是由於等位基因之間在特定的位點上DNA序列存在差異,也就是基因組中散在的鹼基的不同,包括點突變(轉換和顛換),單個鹼基的置換、缺失和插入,是基因多態...
所謂盒式誘變(cassette mutagenesis),就是利用一段人工合成的具有突變序列的寡核苷酸片段,即所謂的寡核苷酸盒(oligonucleotide cassette),取代野生型基因中的相應序列。...
特殊的點突變類型有助於研究每一個酪氨酸殘基在配體結合時螢光發生改變的過程中所起的作用,有助於進一步的闡明CATⅢ和氯黴素互動作用的NMR結果。對cat基因實施隨機...
連線酶鏈反應(Ligase chain reaction,LCR),是Backman1997年為檢出靶基因序列中的點突變而設計發明,並申報了專利.1988年Landegren也進行了該項研究。1988年Backman等...
RFLP標記是發展最早的DNA標記技術。RFLP是指基因型之間限制性片段長度的差異,這種差異是由限制性酶切位點上鹼基的插入、缺失、重排或點突變所引起的。...
副粘蛋白目的了解副粘病毒融合蛋白(F)分子上的七肽重複序列(HR1、HR2)在特異性膜融合中的作用。法採用基因定點突變方法,在新城疫病毒(NDV)F與人副流感病毒(hP...
雷凡斯坦綜合徵的病因和睪丸女性化相同,是AR基因的點突變所致。突變主要發生在DNA結合區和雄激素結合區多為鹼性胺基酸的相互替代,如組氨酸取代了精氨酸或甲硫氨酸...