非洲型Kapoi肉瘤

概述

Kaposi肉瘤是一種相當少見的腫瘤，可發生於AIDS病和器官移植之後。

非洲型Kaposi肉瘤臨床特點

（1）同性戀男性為高危人群，兒童亦可受累，

（2）好發於軀幹的上半部分，

（3）早期損害為小的粉紅到淡紫色皮損，

（4）性傳播疾病，

（5）絕大多數患者血清中有抗HIV-Ⅰ型抗體，

（6）本病和AIDS相關。

症狀表現

是非洲赤道地區相當常見的腫瘤，占惡性腫瘤的9%，多見於25～40歲成人，也見於兒童。皮損廣泛，並可累及淋巴結、肝、肺和胃腸等。損害可分為結節型、鮮紅色型、浸潤型和淋巴結病型4型。結節型常見，可與其它類型同時存在，發展緩慢，可自行緩解；鮮紅色型生長快，易潰破出血或繼發感染，可侵入真皮和骨組織；浸潤型常局限於手、足部，呈深部浸潤、纖維化、硬結、非凹陷性水腫，常有骨質破壞，損害發展緩慢；淋巴結病型多見於兒童和年輕人，皮膚損害可有可無，涉及的淋巴結生長迅速，預後極差。以皮膚損害為主的兒童患者，病程進展往往較慢。

檢查診斷

早期損害如顏色、發病部位比較典型而且緩慢加重，則診斷較易。但如開始水腫明顯，則較困難，需結合組織病理檢查明確診斷。此外，尚需與其它肉瘤及血管腫瘤區別。

治療方案

早期小損害可手術切除，局部放射治療較敏感，化療對絕大部分患者有效。皮損內注射，可能有暫時效果。