基本介紹
- 藥品名稱：尤尼芬
- 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,批准文號,生產企業,
成份
重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子
性狀
白色或乳白疏鬆體
適應症
1.預防和治療腫瘤放療或化療後引起的白細胞減少症。
2.治療骨髓造血機能障礙及骨髓增生異常綜合怔。
3.預防白細胞減少可能潛在的感染併發症。
4.使感染引起的中性粒細胞減少的恢復加快。
2.治療骨髓造血機能障礙及骨髓增生異常綜合怔。
3.預防白細胞減少可能潛在的感染併發症。
4.使感染引起的中性粒細胞減少的恢復加快。
規格
150μg
用法用量
1.腫瘤放，化療後，放，化療停止24-48小時後方可使用本品。用1ml注射用水溶解本品(切勿劇烈振盪)，在腹部，大腿外側或上臂三角肌處進行皮下注射，注射後局部皮膚應隆起約1cm[sup][sup]2[/sup][/sup]，以便藥物緩慢吸收)，3～10μg/kg/日，持續5～7天，根據白細胞回升速度和水平，確定維持量。本品停藥後至少間隔48小時方可進行下一療程的放、化療。
2.骨髓移植：5～10μg/kg，靜脈滴注4～6小時每日1次，持續套用至連續3天中性粒細胞絕對數≥1000/ml。
3.骨髓增生異常綜合徵/再生障礙性貧血：3μg/kg/日，皮下注射，需2～4天才觀察到白細胞增高的最初效應，以後調節劑量使白細胞計數維持在所期望水平，通常[10000/μl。
2.骨髓移植：5～10μg/kg，靜脈滴注4～6小時每日1次，持續套用至連續3天中性粒細胞絕對數≥1000/ml。
3.骨髓增生異常綜合徵/再生障礙性貧血：3μg/kg/日，皮下注射，需2～4天才觀察到白細胞增高的最初效應，以後調節劑量使白細胞計數維持在所期望水平，通常[10000/μl。
不良反應
本品的安全性與劑量和給藥途徑有關。大部分不良反應多屬輕到中度，嚴重的反應罕見。最常見的不良反應為發熱，寒戰，噁心，呼吸困難，一般的常規對症處理便可使之緩解；其次有皮疹、胸痛 、骨痛和腹瀉等，據國外報導，低血壓和低氧綜合徵在首次給藥時可能出現，但以後給藥則無此現象。不良反應發生多與靜脈推注和快速滴注以及劑量大於32μg／kg／日有關。
禁忌
1.對rhGM-CSP或該製劑中任何其他成分有過敏史的病人。
2.自身免疫性血小板減少性紫癜的病人。
2.自身免疫性血小板減少性紫癜的病人。
注意事項
1．本品應在專科醫生指導下使用。病人對rhGM-CSF的治療反應和耐受性個體差異較大，為此應在治療前及開始治療後定期觀察外周血白細胞或中性粒細胞、血小板數據的變化。血象恢復正常後立即停藥或採用維持劑量。
2．本品屬蛋白質類藥物，用前應檢查是否發生渾濁，如有異常，不得使用。
3．本品不應與抗腫瘤放、化療藥同時使用，如要進行下—療程的抗腫瘤放、化療，應停藥至少48小時後，方可繼續治療。
4．孕婦、高血壓患者及有癲癇病史者慎用。
5．使用前仔細檢查，如發現瓶子有破損，溶解不完全者均不得使用，溶解後的藥劑應一次用完。
2．本品屬蛋白質類藥物，用前應檢查是否發生渾濁，如有異常，不得使用。
3．本品不應與抗腫瘤放、化療藥同時使用，如要進行下—療程的抗腫瘤放、化療，應停藥至少48小時後，方可繼續治療。
4．孕婦、高血壓患者及有癲癇病史者慎用。
5．使用前仔細檢查，如發現瓶子有破損，溶解不完全者均不得使用，溶解後的藥劑應一次用完。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女使用本品的安全性尚未建立，應慎重使用。
兒童用藥
慎用。
老年用藥
觀察患者的狀態，注意用量和間隔，慎重給藥。
藥物相互作用
1.本品與化療藥物同時使用，可加重骨髓毒性，因而不宜與化療藥物同時使用，應於化療結束後24-48小時使用。
2.本品可引起血漿白蛋白降低，因此，同時使用具有血漿白蛋白高結合的藥物應注意調整藥物的劑量。
3.注射丙種球蛋白者，應間隔1個月以上再接種本品。
2.本品可引起血漿白蛋白降低，因此，同時使用具有血漿白蛋白高結合的藥物應注意調整藥物的劑量。
3.注射丙種球蛋白者，應間隔1個月以上再接種本品。
藥物過量
文獻報導，本品劑量達30μg/kg時，其不良反應的發生與常規用量相比，有明顯增加和相關，一般停藥後可自行緩解。
藥理毒理
1.藥理作用：重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用造血祖細胞，促進其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、單核巨噬細胞成熟，促進成熟細胞向外周血釋放，並能促進巨噬細胞及噬酸性細胞的多種功能。
2．毒理作用：
2．1 急性毒性：結果表明，以最大濃度給小鼠靜脈注射和皮下注射，未能求出LD50。其最大耐受量達5000μg/kg，相當於人臨床用量(5～10μg／kg)的500～1000倍，觀察14天，皮下注射和腹腔注射兩種給藥途徑，動物均未見有明顯行為異常，生長良好，毛色光澤，二便正常，無動物死亡。
2．2大鼠長期毒性：用Wister大鼠分為大劑量組(600μg／kg／日)和rhGM-CSF小劑量組(300μg／kg／日)，每天皮下注射1次rhGM—CSF，連續五周，結果表明：試驗組大鼠的活動、行為、進食情況、體重、大小便等均無異常。血液學和血液生化檢查，各項指標及重要臟器肉眼和病理組織學檢查，均未見異常改變。恢復性觀察，也未發現延遲毒性反應。
2．3犬長期毒性試驗：健康雜種犬rhGM—CSF 300μg／kg／日和150μg／kg／日，每天皮下注射1次，連續五周，結果表明：rhGM—CSF對犬的活動、行為、進食情況、體重，二便，重要臟器重量均未見有明顯影響。血液學和血液生化檢查，各項指標正常。重要臟器肉眼和病理組織學檢查，均未見異常改變。恢復性觀察，未發現延遲毒性反應。
2．4生殖毒性試驗一一致畸敏感期毒性試驗：rhGM-CSF大劑量(600μg／kg／日)使大鼠胎仔的體重和身長發育明顯抑制，表明rhGM-CSF大劑量對人員胚胎髮育有顯著毒性。rhGM-CSF 100μg／kg/日和20μg／kg／日對胎仔外觀、體重、身長、尾長、內臟和骨骼等的影響，與生理鹽水對照組比較，均無明顯差異，未見畸形。表明rhGM CSFl00μg／kg/日和20μg／kg／日對大鼠胚胎髮育無明顯毒性。
2，5皮膚刺激試驗：在家兔和豚鼠，rhGM-CSF 15μg／0．1ml皮下注射，每日上午1次，連續七天，未觀察到皮膚紅斑和水腫，表明rhGM-CSF無皮膚刺激。
2．毒理作用：
2．1 急性毒性：結果表明，以最大濃度給小鼠靜脈注射和皮下注射，未能求出LD50。其最大耐受量達5000μg/kg，相當於人臨床用量(5～10μg／kg)的500～1000倍，觀察14天，皮下注射和腹腔注射兩種給藥途徑，動物均未見有明顯行為異常，生長良好，毛色光澤，二便正常，無動物死亡。
2．2大鼠長期毒性：用Wister大鼠分為大劑量組(600μg／kg／日)和rhGM-CSF小劑量組(300μg／kg／日)，每天皮下注射1次rhGM—CSF，連續五周，結果表明：試驗組大鼠的活動、行為、進食情況、體重、大小便等均無異常。血液學和血液生化檢查，各項指標及重要臟器肉眼和病理組織學檢查，均未見異常改變。恢復性觀察，也未發現延遲毒性反應。
2．3犬長期毒性試驗：健康雜種犬rhGM—CSF 300μg／kg／日和150μg／kg／日，每天皮下注射1次，連續五周，結果表明：rhGM—CSF對犬的活動、行為、進食情況、體重，二便，重要臟器重量均未見有明顯影響。血液學和血液生化檢查，各項指標正常。重要臟器肉眼和病理組織學檢查，均未見異常改變。恢復性觀察，未發現延遲毒性反應。
2．4生殖毒性試驗一一致畸敏感期毒性試驗：rhGM-CSF大劑量(600μg／kg／日)使大鼠胎仔的體重和身長發育明顯抑制，表明rhGM-CSF大劑量對人員胚胎髮育有顯著毒性。rhGM-CSF 100μg／kg/日和20μg／kg／日對胎仔外觀、體重、身長、尾長、內臟和骨骼等的影響，與生理鹽水對照組比較，均無明顯差異，未見畸形。表明rhGM CSFl00μg／kg/日和20μg／kg／日對大鼠胚胎髮育無明顯毒性。
2，5皮膚刺激試驗：在家兔和豚鼠，rhGM-CSF 15μg／0．1ml皮下注射，每日上午1次，連續七天，未觀察到皮膚紅斑和水腫，表明rhGM-CSF無皮膚刺激。
藥代動力學
志願者皮下注射3、10、20μg／kg和靜脈注射3至30μg／kg可觀察到血濃度峰值和曲線下面積(AUC)隨劑量的增大而增高。皮下注射本品，在3—4小時血濃度達到峰值。靜脈注射本品的清除半衰期為l一2小時，皮下注射則為2～3小時。小鼠皮下注射[sup]125[/sup]I-GM CSF後，腎臟含量最高，其次是胃和血液，心臟和骨骼中含量較低。在24小時內有45％藥物經尿液排出，其中20％以原型排出，48小時內66—86％的藥物經尿液排泄。
貯藏
2-8℃避光保存
包裝
2支/盒，西林瓶包裝。
有效期
2年
批准文號
國藥準字S10980070
生產企業
海南通用同盟藥業有限公司
