乳腺脂肪肉瘤

簡介,病因,診斷方法,檢查方法,疾病誤區,併發症,預防,治療,

簡介

乳腺脂肪肉瘤所屬科室:乳腺外科外科腫瘤科,部位:胸部
脂肪肉瘤是軟組織中最常見的惡性腫瘤。在乳腺血管周圍的幼稚間葉細胞向脂肪細胞分化而形成的惡性腫瘤,稱為乳腺脂肪肉瘤(liposarcoma of breast)。

病因

(一)發病原因
此瘤病因不明,局部軟組織外傷有可能成為誘因。
(二)發病機制
本病多來源於乳房的脂肪組織,也可來源於多向分化的間葉組織。因此,本病既可發生於纖維腫瘤也可發生於小葉囊肉瘤。
1.大體形態 肉眼見脂肪肉瘤呈分葉狀,多為單個,直徑l~20cm,甚至侵犯整個乳腺形成一個較大的腫塊。腫塊邊界清楚,質地柔軟,有彈性。切面光滑,有時呈膠凍狀,色淡黃或棕黃色,常有囊性變與出血性壞死。腫瘤無完整包膜,可浸潤鄰近組織,在周圍形成一些結節。
2.組織形態 鏡下見乳腺脂肪肉瘤與其他處的脂肪肉瘤相類似,各型脂肪細胞中都含有脂滴。但多數為分化良好型脂肪肉瘤,而多形性梭形細胞脂肪肉瘤則較少見。根據不同結構,可將它分為不同類型,但有時在同一標本的不同部位也可出現不同類型。
(1)脂肪瘤樣脂肪肉瘤:主要由成熟的脂肪細胞所組成,細胞體積比正常脂肪細胞波動範圍大,可見少數畸形細胞核。其中可摻雜有星形細胞或梭形細胞及黏液樣基質。此瘤為一種較良性的“境界瘤”,摘除後可復發。
(2)分化良好黏液樣型脂肪肉瘤:此型主要由梭形和星形的黏液樣細胞、緻密的毛細血管以及大量富於酸性黏多糖的基質所組成,其細胞異形性不甚明顯。
(3)分化不良黏液樣型脂肪肉瘤:除可見胚胎性及成熟的脂肪細胞外,尚可見有大量未分化的細胞,奇異型巨大脂母細胞,含類脂的單核或多核的泡沫狀細胞。
(4)多形性脂肪肉瘤:瘤細胞形態多種多樣,有圓形、卵圓形、梭形等,細胞異形性顯著,難以與其他未分化的惡性間葉瘤區別。鑑別要點在於腫瘤內可找到胞漿中含有脂質空泡的奇異型脂母細胞(圖1)。

診斷方法

脂肪肉瘤為單發亦可多發,位於乳房皮下,與皮膚不粘連,表皮可完全正常,瘤體大小不一。觸之呈扁圓形或分葉狀,邊界清楚,可活動,無痛感。當腫瘤生長到一定程度時,可對周圍組織產生擠壓和浸潤,此時可有輕壓痛。如果生長迅速,局部皮膚可改變顏色並可有靜脈曲張。
本病診斷並無困難,早期無特殊臨床症狀,僅表現為質地較軟,邊緣清楚的無痛性腫塊,極易誤診為脂肪瘤,最後確定診斷還需術後病理學結果。

檢查方法

1.針吸細胞學或組織病理切片檢查 可見瘤組織內有大小不一的成熟脂肪細胞,並有異形性,胞漿中可含有脂質空泡。
2.免疫組化檢查 組織學上與菱形細胞癌或惡性葉狀腫瘤難以區別時,用S-100蛋白免疫組織化學染色,瘤細胞質內的脂肪空泡呈陽性反應可以鑑別(圖2)。
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疾病誤區

本病瘤細胞多種多樣,各型瘤組織中可見多少不等的分化不同階段的脂肪細胞,並有異形性。因此在分化良好的脂肪瘤樣肉瘤應多作切片,努力尋找少數顯著畸形的細胞核來與脂肪瘤鑑別,亦應注意與胚胎性橫紋肌肉瘤及多形性橫紋肌肉瘤相鑑別。

併發症

因腫瘤壓迫乳腺可發生泌乳困難或繼髮乳腺囊腫等合併症。

預防

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治療

本病局部切除術後復發率很高。雖然對放療較敏感,但單獨套用療效仍不理想。因此,近來大多主張行綜合治療,即手術加化療、放療,對復發瘤則主張再次手術。
綜合治療方案為:乳腺根治性切除術,術後兩周行“CYVADIC”方案,全身性化療2周期,再加局部瘤床放療,劑量為70~80Gy。
(二)預後
脂肪肉瘤在局部呈浸潤性生長,因此對瘤體大、浸潤範圍大者手術不易切淨,極易復發,並可經血行或淋巴管轉移。
脂肪肉瘤的分型對預後影響明顯。分化良好型及黏液型脂肪瘤預後較好,手術後轉移少。圓形細胞型和多形細胞型脂肪肉瘤惡性程度高、預後差。瘤細胞周邊或瘤內有多量淋巴細胞、漿細胞浸潤,則預後好。有報導本病5年存活率,分化好的脂肪肉瘤為70%,分化不良的為65%,分化更差的脂肪肉瘤為20%。

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