成膠質細胞瘤

成膠質細胞瘤，也稱為惡性膠質瘤，是成人中最常見的原發性惡性腦瘤，每年發生率是5/10萬～7/10萬人，該惡性腫瘤快速生長，通常迅速導致患者死亡。惡性膠質瘤患者的平均壽命為1年左右。當前對新診斷的惡性膠質瘤的標準治療為手術切除，然後進行輔助放療。

基本介紹

• 中文名：成膠質細胞瘤
• 也稱：惡性膠質瘤
• 發生率：5/10萬～7/10萬人
• 結果：通常迅速導致患者死亡

概述

結果顯示，經中位數為28個月的隨訪後，患者的生存率得到顯著提高。在2年時，接受單純放療的患者生存率只有10.4%，相比之下，接受放療聯合替莫唑胺化療的生存率有26.5%。如果根據腫瘤的mgMT基因功能狀態選擇化療，則患者生存改善程度將更顯著，在腫瘤攜帶無活性MGMT基因的患者中，幾乎一半患者在2年後還生存。重要的是，該研究還顯示，這種新的聯合療法對患者的生活質量沒有不良影響。

加拿大卡爾加里大學

臨床神經科主任Cairncross醫師認為，直到現在，惡性膠質瘤患者的治療方法很少，這項研究的結果將顯著改善這種患者的治療和轉歸。新療法有效的關鍵是替莫唑胺不良反應少，並能被患者良好耐受。患者在放療期間每天都可以用藥，而不是像其他化療藥那樣，通常每8周用藥1次。

加拿大瑪格麗特公主醫院

Mason評論道，這項里程碑式研究代表了自35年前顯示放療有益以來，在惡性膠質瘤治療領域中取得的最重要進展。這項研究還發現，MGMT是識別惡性膠質瘤的第一種臨床相關分子標誌物，它不僅可用作生存期的預後因素，而且可以用作反映化療療效的預測因子。這項研究為使用獨特腫瘤基因標記指導個體化治療和最佳化轉歸打下了基礎